СМИ О НАС

25/10/2026

«Мы пили витамин D «ведрами»»: история юного музыканта из Петрозаводска с орфанным заболеванием

Читать подробнее

24/10/2026

Дарья Фомина: болезнь научила меня видеть в пациенте не диагноз, а человека

Читать подробнее

21/10/2026

Забег длиною в жизнь: история семьи, которая учится жить с редким диагнозом

Читать подробнее

07/10/2026

История Розы: редкая форма рахита, операции и заплыв через Босфор

Читать подробнее

10/09/2026

В Екатеринбурге семьи с редким диагнозом научились не сдаваться и ходить прямо

Читать подробнее

05/09/2026

Выездная школа для семей с редким рахитом пройдёт в Екатеринбурге

Читать подробнее

25/07/2026

Жанна Белая: гипофосфатемическое состояние — это лабораторный диагноз

Читать подробнее

24/07/2026

«Любовь, рожденная в больничном коридоре»: история семьи с редким генетическим диагнозом

Читать подробнее

17/07/2026

Фонд «Редкий случай» отмечает 2-летие своей деятельности

Читать подробнее

17/07/2026

От неизвестности до комплексной помощи: как фонд «Редкий случай» за два года изменил жизнь сотен семей с редким рахитом (ГФР)

Читать подробнее

Далее >