22 июля 2026 года Фонд "Редкий случай" совместно с Фондом "Круг Добра" провёл онлайн-вебинар для врачей. Мероприятие состоялось на площадке Фонда "Круг добра" в рамках проекта Фонда "Редкий случай", реализуемого при поддержке Фонда президентских грантов.
Спикером встречи стала Куликова Кристина Сергеевна, детский врач-эндокринолог, кандидат медицинских наук, эксперт в области гипофосфатемического рахита. Она выступила с докладом "Х-сцепленный гипофосфатемический рахит: маршрут пациента от диагностики до лечения. Основные аспекты формирования заявок на патогенетическое лечение".
Кристина Сергеевна подробно разобрала путь пациента от первых признаков заболевания до постановки диагноза и начала лечения. Рассказала, на какие клинические и лабораторные маркеры важно обращать внимание врачу, какие исследования необходимы для подтверждения диагноза и какие подходы применяются при лечении Х-ГФР.
Отдельная часть вебинара была посвящена формированию заявок на патогенетическую терапию для детей с Х-сцепленным гипофосфатемическим рахитом, которую обеспечивает Фонд "Круг Добра". Спикер описала основные требования к подготовке заявки, а также рассказала о критериях эффективности терапии и возможностях современного патогенетического лечения.
К онлайн-встрече присоединилось порядка 80 врачей.
Для Фонда "Редкий случай" такие образовательные встречи с медицинскими специалистами имеют особое значение. Одна из наших главных задач — помочь врачам первичного звена и профильным специалистам вовремя увидеть признаки редкого заболевания и направить ребёнка на необходимую диагностику.
Чем раньше выявлен Х-ГФР и начато лечение, тем больше возможностей предотвратить тяжелые последствия заболевания и сохранить качество жизни ребенка.
Благодарим Кристину Сергеевну Куликову за экспертный и практический доклад, Фонд "Круг Добра" — за сотрудничество и возможность провести встречу на своей площадке, а всех врачей — за участие и интерес к теме ранней диагностики Х-ГФР,
Спикером встречи стала Куликова Кристина Сергеевна, детский врач-эндокринолог, кандидат медицинских наук, эксперт в области гипофосфатемического рахита. Она выступила с докладом "Х-сцепленный гипофосфатемический рахит: маршрут пациента от диагностики до лечения. Основные аспекты формирования заявок на патогенетическое лечение".
Кристина Сергеевна подробно разобрала путь пациента от первых признаков заболевания до постановки диагноза и начала лечения. Рассказала, на какие клинические и лабораторные маркеры важно обращать внимание врачу, какие исследования необходимы для подтверждения диагноза и какие подходы применяются при лечении Х-ГФР.
Отдельная часть вебинара была посвящена формированию заявок на патогенетическую терапию для детей с Х-сцепленным гипофосфатемическим рахитом, которую обеспечивает Фонд "Круг Добра". Спикер описала основные требования к подготовке заявки, а также рассказала о критериях эффективности терапии и возможностях современного патогенетического лечения.
К онлайн-встрече присоединилось порядка 80 врачей.
Для Фонда "Редкий случай" такие образовательные встречи с медицинскими специалистами имеют особое значение. Одна из наших главных задач — помочь врачам первичного звена и профильным специалистам вовремя увидеть признаки редкого заболевания и направить ребёнка на необходимую диагностику.
Чем раньше выявлен Х-ГФР и начато лечение, тем больше возможностей предотвратить тяжелые последствия заболевания и сохранить качество жизни ребенка.
Благодарим Кристину Сергеевну Куликову за экспертный и практический доклад, Фонд "Круг Добра" — за сотрудничество и возможность провести встречу на своей площадке, а всех врачей — за участие и интерес к теме ранней диагностики Х-ГФР,